2021年2月,海思科全資子公司遼寧海思科制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,標(biāo)志著鹽酸帕洛諾司瓊注射液正式獲批仿制藥一致性評(píng)價(jià)。
鹽酸帕洛諾司瓊注射液《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》基本情況如下:
藥品名稱:鹽酸帕洛諾司瓊注射液
受理號(hào):CYHB1950346
通知書編號(hào):2021B00373
原藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183343
劑型:注射劑
規(guī)格:5mg:0.25mg(按C19H24N2O計(jì))
申請(qǐng)內(nèi)容:一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)
注冊(cè)分類:化學(xué)藥品
適應(yīng)癥:本品適用于成人:預(yù)防高度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐;預(yù)防中度致吐化療引起的急性和延遲性惡心、嘔吐。
本品適用于1個(gè)月至17歲以下兒童患者:預(yù)防化療(包括高度致吐化療)引起的急性惡心、嘔吐。
審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)[2015]44號(hào))、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號(hào))和《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》(2020年第62號(hào))的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。
公司開發(fā)的仿制產(chǎn)品鹽酸帕洛諾司瓊注射液,于2018年7月取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)批件(批件號(hào):2018S00437,藥品批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20183343)。公司于2019年5月向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提交一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng)并獲受理。2021年2月,該產(chǎn)品正式獲批一致性評(píng)價(jià)。
鹽酸帕洛諾司瓊注射液屬于第二代長(zhǎng)效5-HT3受體拮抗劑,與同類藥物如昂丹司瓊、格拉司瓊等相比,帕洛諾司瓊具有用量小,血漿蛋白結(jié)合率高,半衰期長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),對(duì)急性CINV(化療相關(guān)性惡心嘔吐)及延遲性CINV均優(yōu)于傳統(tǒng)5-HT3受體拮抗劑,尤其是對(duì)延遲性CINV更具優(yōu)勢(shì)。
經(jīng)查詢,鹽酸帕洛諾司瓊注射液的原研公司為Helsinn Healthcare SA公司,最早于2003年7月在美國(guó)上市,商品名Aloxi?,規(guī)格為5ml:0.25mg和1.5ml:0.075mg。隨后在歐洲多個(gè)國(guó)家上市銷售,如瑞士、愛爾蘭、法國(guó)、英國(guó)等,并于2018年獲批在中國(guó)上市。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),鹽酸帕洛諾司瓊注射液2019年在城市公立及縣級(jí)公立醫(yī)院銷售額近15億元,2020年上半年銷售額近6億元。